近年來，青蒿素及其衍生物的抗癌作用開始受到廣泛關(guān)注，美國(guó)國(guó)家癌癥研究所(NCI)已將其納入抗癌藥物篩選與抗癌活性研究計(jì)劃。

    為了在中藥現(xiàn)代化中爭(zhēng)取自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養(yǎng)科學(xué)研究所也積極加入此項(xiàng)研究。研究人員在細(xì)胞與分子層面上，對(duì)青蒿素及其主要衍生物雙氫青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯進(jìn)行了深入研究，發(fā)現(xiàn)其中雙氫青蒿素（DHA）活性較強(qiáng)，能有效抑制卵巢癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)以及移植有人類卵巢癌的裸鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，研究組初步明確了雙氫青蒿素抗癌活性的作用機(jī)制，發(fā)現(xiàn)它的分子能誘導(dǎo)癌細(xì)胞內(nèi)的“死亡信號(hào)”，引發(fā)細(xì)胞凋亡。

    目前，卵巢癌患者通常選用卡鉑等作為一線化療藥物，但這類藥物的毒性和耐藥性仍是臨床面臨的兩大難題。有趣的是，科學(xué)家在該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，雙氫青蒿素作為源自草本的天然產(chǎn)物，不僅自身無明顯毒性，還能成為化療藥物“增敏劑”，有助于提高卡鉑的療效。這項(xiàng)研究為青蒿素類化合物進(jìn)一步發(fā)展成為新型抗癌藥物或輔助藥物并最終應(yīng)用于臨床，提供了重要的依據(jù)。目前，這類成分用于其他癌癥的研究也在進(jìn)行中。

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