在經(jīng)歷了2006年的行業(yè)低谷、2007年的反彈之后，2008年中國醫(yī)藥行業(yè)可謂全面復(fù)蘇。數(shù)據(jù)顯示，2008年1～11月，中國醫(yī)藥工業(yè)累計實現(xiàn)總產(chǎn)值7486.79億元，同比增長26.33%；醫(yī)藥工業(yè)銷售收入達(dá)6909.14億元，同比增長25.71%；實現(xiàn)利潤683.63億元，同比增長28.39%。
 
    但與此同時，世界金融危機影響的逐步顯現(xiàn)和新醫(yī)改目前存在的一些不確定因素，又給未來中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展前景帶來了變數(shù)。人們期望，經(jīng)過2008年的磨煉、成長，中國醫(yī)藥行業(yè)在新的一年中不但能成功抵御風(fēng)險，而且能獲得新的飛躍。
 
    【研發(fā)企業(yè) 迎接春天】
 
    中國科學(xué)院上海藥物研究所沈競康認(rèn)為，從全球范圍來看，出于成本壓力，原來企業(yè)一直奉行的封閉式、獨立的藥物開發(fā)模式已經(jīng)變得越來越困難，合作開發(fā)新藥勢在必行。如雅培、葛蘭素史克、強生、輝瑞、羅氏、賽諾菲-安萬特、惠氏七大制藥公司共同組建“國際嚴(yán)重副作用協(xié)會”，參與者可以共享數(shù)據(jù)，且必須公開自己的數(shù)據(jù)庫，通過協(xié)作，共同研究基因變異與藥物副作用的關(guān)系。與此同時，阿斯利康和百時美施貴寶合作研發(fā)上市兩個糖尿病治療藥物；先靈葆雅和默沙東共同開發(fā)出降血脂藥物辛伐他汀和依澤替米貝的復(fù)方制劑等。
 
    事實上，這種合作開發(fā)新藥的模式也給中國醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)帶來巨大的機會。普華永道在其最新發(fā)布的《亞洲地區(qū)醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展動態(tài)報告》中指出，在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，中國和印度已成為醫(yī)藥研發(fā)外包的首選場所。2008年，僅CRO市場，中國就已經(jīng)達(dá)到2.6億美元的規(guī)模。預(yù)計2010年，中國CRO市場規(guī)模有望達(dá)到4.3億美元。截至2008年6月，網(wǎng)上登記顯示，中國有428個正在進(jìn)行臨床試驗，累計有870個藥物已經(jīng)完成或正在進(jìn)行試驗。未來，中國、印度有望成為亞洲，乃至世界藥物創(chuàng)新中心。
 
    精誠CRO公司總經(jīng)理武海波告訴記者，不僅跨國公司加大了對其在中國進(jìn)行新藥研發(fā)的投入，中國本土企業(yè)對于藥物創(chuàng)新也日益重視。國家不僅從政策層面上對藥品創(chuàng)新給予了各種鼓勵，且對新藥創(chuàng)制平臺建設(shè)進(jìn)行了大量投入，未來這些方面的投入還有望逐年增加。
 
    有專家表示，在此環(huán)境下，2009年中國藥物創(chuàng)新領(lǐng)域可能出現(xiàn)四大變化。一是隨著中國新藥臨床研究逐步與國際接軌，臨床研究審批速度將逐漸加快，目前已經(jīng)由原來的平均10～12個月縮短至6～8個月。未來一到兩年內(nèi)，有望將國際多中心臨床的審批時限縮短到6個月以內(nèi)。在加快審批的同時，政府對于藥物臨床試驗的監(jiān)管能力也越來越強，正從事件性監(jiān)管向系統(tǒng)性監(jiān)管過渡。二是隨著政府支持力度的加大和制藥企業(yè)投入的增加，本土企業(yè)創(chuàng)新藥物研發(fā)逐步走向正軌，目前不斷有創(chuàng)新藥物申報，有些已進(jìn)入臨床研究階段。中國正逐步由仿制藥大國向創(chuàng)新藥強國轉(zhuǎn)變。三是臨床試驗的保障體系逐步完善。目前國家不斷加大研究投入，十分重視新藥創(chuàng)制，對機構(gòu)和研究項目的核查力度不斷加強，臨床研究水平和質(zhì)量大幅提高，對全球同步的臨床研究吸引力也日益增加。四是藥物創(chuàng)新研究呈現(xiàn)出模塊化趨勢。過去藥物創(chuàng)新研究或者由企業(yè)自行組織實施，或者全部外包給CRO公司，而現(xiàn)在企業(yè)在研發(fā)中采用的模式越來越靈活：有時制藥企業(yè)和CRO進(jìn)行橫向分工合作，制藥企業(yè)和CRO各負(fù)責(zé)一部分醫(yī)院的臨床研究，或者監(jiān)察同一個臨床研究的不同部分；有時則進(jìn)行縱向合作，制藥企業(yè)將臨床研究方案設(shè)計、藥物臨床試驗機構(gòu)篩選、臨床試驗監(jiān)察與稽查等環(huán)節(jié)外包給CRO公司。
 
    中國本土新藥研發(fā)企業(yè)在經(jīng)歷了最初集中在老二類、四類藥研究上的無序競爭后， 終于有望迎來發(fā)展的春天。

    【跨國企業(yè) 謀求變化】
 
    2008年，跨國制藥企業(yè)在中國醫(yī)藥領(lǐng)域依然保持了良好的增長勢頭。有數(shù)據(jù)顯示，2007年，合資制藥企業(yè)所占醫(yī)院市場的份額為32.4%；而2008年上半年，其所占份額已增長到34.2%。在前不久的一次訪談中，中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制與開發(fā)行業(yè)委員會前執(zhí)行總裁蕭滋杰表示，跨國制藥企業(yè)對于中國醫(yī)藥市場的發(fā)展十分樂觀，因為市場一定會擴大，總?cè)萘看罅耍�跨國企業(yè)一定也會從中獲益。
 
    中國醫(yī)藥市場良好的發(fā)展勢頭也吸引著跨國藥企將更多的新產(chǎn)品投放到中國市場。例如，拜耳計劃在未來5年內(nèi)在中國市場推出超過20個創(chuàng)新的產(chǎn)品。諾華在目前主攻腫瘤、心血管、肝炎和糖尿病四個主要治療領(lǐng)域的基礎(chǔ)上，正積極拓展其第五個治療領(lǐng)域——呼吸系統(tǒng)。
 
    近年來，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策一直處于調(diào)整狀態(tài)，對跨國制藥企業(yè)而言，各項新出臺的政策有些能發(fā)揮促進(jìn)作用，也有些將制約其發(fā)展。根據(jù)政策和市場環(huán)境的變化，從2008年開始，跨國制藥企業(yè)在中國的發(fā)展戰(zhàn)略發(fā)生了一些變化，這些變化在2009年將表現(xiàn)得更為清晰。
 
    首先，在我國醫(yī)藥領(lǐng)域，外商投資越來越多地采用獨資方式設(shè)立企業(yè)，或通過收購中方股東的股份將原有合資企業(yè)實現(xiàn)獨資，我國合資制藥企業(yè)呈現(xiàn)出獨資化趨勢。2008年，上海先靈葆雅制藥就完成了獨資身份
 
    的轉(zhuǎn)變。此外，北京費森尤斯卡比醫(yī)藥公司、上海西門子醫(yī)療器械有限公司、北京諾華制藥公司等，都曾有過從合資向獨資逐漸轉(zhuǎn)變的經(jīng)歷。但合資企業(yè)的“獨資化改造”并非意味著跨國公司準(zhǔn)備在中國單打獨斗。恰恰相反，跨國公司將按照自己的意志來選擇中國的事業(yè)伙伴，以更為靈活的方式來與中國的事業(yè)伙伴建立“非束縛性”的伙伴關(guān)系。百特（中國）投資有限公司總經(jīng)理劉耀坤告訴記者，他們正在積極開展與中國本土企業(yè)的合作。2007年，百特簽約與白云山制藥股份有限公司旗下的僑光制藥廠進(jìn)行為期30年的合作，該廠將主要為百特生產(chǎn)和銷售腸外營養(yǎng)產(chǎn)品。
 
    其次，跨國藥企加快了并購本土企業(yè)步伐。2008年7月，拜耳醫(yī)藥保健有限公司宣布完成收購東盛集團下屬“白加黑”等三大OTC品牌所必需的監(jiān)管審批，國內(nèi)最大醫(yī)藥并購案終于收官。有專家指出，此次收購顯示出了一種趨勢，即未來跨國公司在中國的并購行動會進(jìn)一步展開。企業(yè)并購將集中在兩方面：一是增加渠道和生產(chǎn)，尤其是基層市場渠道并購；二是買產(chǎn)品，包括一些銷售得好的普藥。
 
    第三，大力投入在中國的新藥研發(fā)，尤其是臨床試驗。為降低生物醫(yī)藥研發(fā)成本，跨國藥企在強化知識產(chǎn)權(quán)保護的同時，紛紛在發(fā)展中國家建立研發(fā)中心，向我國轉(zhuǎn)移研發(fā)環(huán)節(jié)的步伐明顯加快。同時，跨國藥企也在積極通過合作、收購、兼并等合法的資本運作手段，獲取中國本土有希望的新藥科研成果。
 
    最后，越來越多的跨國藥企將目光集中到社區(qū)和農(nóng)村醫(yī)藥市場。以往，跨國藥企的市場重點是一、二類城市的三甲醫(yī)院。隨著中國衛(wèi)生政策和市場環(huán)境的改變，他們開始更多地關(guān)注社區(qū)和農(nóng)村醫(yī)藥市場。如拜耳醫(yī)藥保健有限公司宣布，于2008年6月起斥資1000萬元與衛(wèi)生部共同實施“中國社區(qū)衛(wèi)生促進(jìn)項目”，這是拜耳醫(yī)藥保健與衛(wèi)生部繼2007年開展“走進(jìn)西部”農(nóng)村衛(wèi)生工程建設(shè)后的又一次合作。

    【本土企業(yè) 良性調(diào)整】
 
    2008年對于中國醫(yī)藥行業(yè)來說，最大的利好就是新醫(yī)改。據(jù)業(yè)內(nèi)人士分析，新醫(yī)改對醫(yī)藥行業(yè)需求的影響主要包括需求總量擴張和需求結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變兩個方面。其中所強調(diào)的加大政府投入，將產(chǎn)生千億元增量資金，可謂重大利好。而新醫(yī)改的推進(jìn)，將給我國醫(yī)藥企業(yè)帶來絕好的并購良機，并推動醫(yī)藥行業(yè)集中度快速提升。
 
    與此同時，經(jīng)過多年的努力，“全民醫(yī)保”終于漸行漸近。由于我國龐大的人口基數(shù)和老齡化趨勢，全民醫(yī)保無疑將直接拉動國內(nèi)醫(yī)藥市場擴容和藥品消費。一直以來，政府著力建設(shè)城鎮(zhèn)職工醫(yī)保、新農(nóng)合和城鎮(zhèn)居民醫(yī)保三大保障體系，并不斷提高補助標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)測算，到2010年，全民醫(yī)保的三大保障體系支出將比2007年整體高出2200億元，有望拉動藥品消費年均18%的增長。
 
    雖然種種利好讓大家對宏觀局勢充滿信心，但對于具體企業(yè)而言，其面臨的生存壓力巨大：國家藥品價格管理越來越嚴(yán)格、醫(yī)療保險目錄尚未更新、金融危機影響中國宏觀經(jīng)濟，以及目前新醫(yī)改政策存在許多不確定因素。中國藥學(xué)會醫(yī)藥政策研究中心執(zhí)行主任、“健康中國2020戰(zhàn)略規(guī)劃”藥物政策研究組副組長宋瑞霖認(rèn)為，在當(dāng)前的經(jīng)濟環(huán)境下，國家非常重視保持現(xiàn)有企業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展，因此2009年將為企業(yè)提供一個比較寬松的環(huán)境，這有利于企業(yè)良性調(diào)整。
 
    對于本土大型企業(yè)而言，產(chǎn)品能否進(jìn)入基本藥物目錄將是其生存的關(guān)鍵。雖然業(yè)內(nèi)對于基本藥物目錄有較大的爭議，但國家壓低藥品價格、縮減中間流通環(huán)節(jié)的基本框架已經(jīng)明確�；�本藥物制度將在3年～5年內(nèi)對中國醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。與基本藥物制度一起，醫(yī)藥分開的推進(jìn)將使得過去靠醫(yī)藥代表和對營銷資源巨大投入的藥品銷售模式發(fā)生巨大的改變。能夠主動適應(yīng)市場變化并及時做出調(diào)整的企業(yè)將獲得更大的生存空間。
 
    醫(yī)藥營銷策劃專家顧向科告訴記者，對于以招商為主要銷售模式的中小本土制藥企業(yè)來說，2009年能否繼續(xù)生存，很大程度上取決于其精細(xì)化招商的能力。所謂精細(xì)化招商，是指企業(yè)根據(jù)自身定位及行業(yè)發(fā)展趨勢，確立自己在某一方面的特色優(yōu)勢，通過有針對性地實施招商行為和市場經(jīng)營，使得這種優(yōu)勢得到最大化體現(xiàn)，進(jìn)而不斷提高招商精準(zhǔn)度和經(jīng)營效果的一種招商模式。這種以人員的專業(yè)化、組織構(gòu)架的專業(yè)化、市場把握的專業(yè)化等多策并舉的專業(yè)化之路，可以有效提升企業(yè)對于市場的把握程度，最終提升醫(yī)藥招商企業(yè)的市場競爭力。

• · 我國將在中醫(yī)院推廣使用小包裝中藥飲片
• · 我國嚴(yán)厲打擊進(jìn)出口假劣藥品行為
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• ·2008年1-8月山東醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)
• ·2008年1-8月江蘇醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)
• ·2008年1-8月河南醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)
• ·2008年1-8月湖北醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)
• ·2008年1-8月湖南醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)
• ·2008年1-8月廣東醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)